近日，国产手术机器人企业精锋医疗自主研发的多孔腔镜手术机器人MP1000，已获得国家药品监督管理局的上市批准。该产品于今年一月份完成注册申请，可广泛应用于泌尿外科、妇科、普外科及胸外科手术，且已完成在泌尿外科、妇科、普外科及胸外科的注册临床试验入组。
能够获批上市，离不开产品的安全性、先进性，据了解，MP1000采用主从式控制，直觉遥操作和多臂结构等技术路线，配有高清3D内窥镜，在主从映射频率、图像延时等性能参数上达到国际领先水平，能给医生提供良好的手眼协调一致性、在狭窄空间下超越人手的灵活性和精准性、舒适的操作体验和极佳的3D视觉效果，可大大提高手术效率，临床试验表现突出。
除了这一款机器人表现突出，该公司单孔腔镜手术机器人SP1000妇科临床已完成，由郎景和院士牵头，与301医院等医院共同开展。已完成了国内首例单孔机器人辅助下全子宫切除术、首例国产单孔手术机器人完成的妇科手术、国内首例单孔机器人辅助下宫颈癌根治术等术式。
精锋医疗成立于2017年，致力于智能手术机器人平台的开发及普及，在2021年12月完成交叉轮融资后，其估值突破15亿美元（折合人民币约为106亿元）。成立5年时间，多孔手术机器人MP1000及单孔腔镜手术机器人SP1000的主要设计研发也仅仅用了4年。目前，公司在全球共有超过460项获授专利及专利申请。已独立掌握了手术机器人所涉及的结构设计、系统控制、运动算法与人工智能算法等多项核心技术。
目前，精锋医疗已拥有了以机器人技术为中心的四大产品管线，包括现在应用范围最广的多孔腹腔镜手术机器人系统、代表外科手术发展方向的单孔腹腔镜手术机器人系统，以及自然腔道手术机器人和传统微创手术器械。
